| Autor: |
Farahna Samdjee, A. Rajkumar, J. Lemonnier, M. Gautier, J.-L. Georges, Claire Courtin |
| Rok vydání: |
2020 |
| Předmět: |
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| Zdroj: |
Le Pharmacien Hospitalier et Clinicien. 55:42-47 |
| ISSN: |
2211-1042 |
| DOI: |
10.1016/j.phclin.2019.10.009 |
| Popis: |
Resume Introduction Le Sacubitril/Valsartan a ete developpe dans le traitement de l’insuffisance cardiaque (IC) a fraction d’ejection abaissee. Dans l’etude PARADIGM-HF, il a montre une reduction significative des hospitalisations et de la mortalite cardiovasculaire en comparaison avec l’enalapril. Selon les autorites de sante francaises, la principale faiblesse de cette etude etait la population incluse. Objectif L’objectif de notre travail est d’etudier les resultats obtenus chez une cohorte de patients insuffisants cardiaques suivis au centre hospitalier traites par Sacubitril/Valsartan. Materiels et methode Une cohorte de 40 patients a ete retrospectivement suivie sur un an grâce a l’extraction des dispensations de sacubitril/valsartan et une analyse des dossiers medicaux. Les effets indesirables et le nombre d’hospitalisations non programmees ont ete releves. Resultats Les patients appartenant a notre cohorte sont significativement plus âges (69 ± 13 vs 64 ± 12 ans) avec un stade d’IC plus severe (NYHA III : 32,5 % vs 23 %) que dans l’etude PARADIGM-HF. Toutefois, moins de comorbidites ont ete relevees et moins de patients etaient traites auparavant par un betabloquant ou enalapril. Les effets indesirables etaient similaires a ceux observes dans l’etude avec neanmoins plus de patients rehospitalises (n = 13) pour decompensation cardiaque. |
| Databáze: |
OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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