Filariose, Kaposi méditerranéen : Afrique, Asie, Pacifique, Bassin méditerranéen

Autor: M. Pianezze, B. Woehl, P. Michel, M. Lehn-Hogg, A. Bellity, G. Obringer, N. Bensalah, L. Jambert, N. Buschenreider, A. Hamadé
Rok vydání: 2019
Předmět:
Zdroj: JMV-Journal de Médecine Vasculaire. 44:124-125
ISSN: 2542-4513
Popis: La filariose lymphatique est une maladie parasitaire due a la filaire Wuchereria bancrofti transmise par des moustiques vecteurs des genres Culex, Aedes, Anopheles et Mansonia. Elle fait encore partie des grandes endemies dans de nombreuses regions tropicales et subtropicales (Afrique, Asie, Amerique du Sud, Pacifique). L’ OMS estime que 120 millions de personnes en sont infectees dans le monde. Chez de nombreux sujets, la maladie est asymptomatique. Dans les formes chroniques, les manifestations les plus importantes sont des lymphoedemes, elephantiasis des membres et des organes genitaux chez l’homme, dues a l’atteinte du systeme lymphatique et a des surinfections locales. Le traitement est medical par la compression multicouche et les soins locaux. Dans certains cas, la chirurgie est indiquee. La maladie de Kaposi classique ou encore appelee sarcome de kaposi mediterraneen, est une maladie proliferative multifocale, d’expression cutanee et viscerale, impliquant diverses cellules mesenchymateuses et induite par des facteurs viraux de l’herpes virus humain type 8. Elle a ete decrite pour la premiere fois par le dermatologue hongrois, Moritz Kaposi Kohn en 1872 sous le nom d’hemangiome ou sarcome pigmente cutane multiple. Il s’agit d’une forme classique, sporadique, d’evolution lente, benigne, rare, touchant plutot des hommes âges de 50 a 70 ans, originaires de l’Europe de l’est et du bassin mediterraneen, souvent juifs ashkenazes. Cette maladie peut provoquer une atteinte lymphatique des membres inferieurs et superieurs. Elle est traitee par chimio-, radio- ou cryotherapie et dans certains cas la chirurgie est indiquee.
Databáze: OpenAIRE