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L’acquisition par les cellules cancereuses d’un phenotype metastatique represente un des aspects les plus pejoratifs de la progression tumorale. Ce phenotype se caracterise par l’invasion des tissus voisins, par la migration des cellules metastatiques via le sang et la lymphe, vers des organes qu’elles sont capables d’envahir et dans lesquels elles proliferent. Ces evenements resultent de l’implication directe des produits de l’activite de certains genes, des fonctions integrees provenant des molecules organiques synthetisees par la cellule, d’une deregulation de l’homeostasie tumorale par des phenomenes inflammatoires et/ou des modifications d’activite enzymatique. Les innovations technologiques recentes permettent d’envisager le concept de signature moleculaire des tumeurs. Elles peuvent evaluer l’expression de plusieurs genes a la fois. Le genome humain possede 30 000 a 40 000 genes. Leur expression donne naissance a plus d’un million de proteines. Un gene peut donc etre a l’origine de plusieurs proteines. Le choix de la synthese d’une proteine donnee va donc dependre non seulement de la transcription du gene en ARN mais aussi d’autres mecanismes dont les regulations sont complexes et vont varier d’un tissu a l’autre. On appelle genome, l’ADN total, le transcriptome, l’ensemble des ARN et proteome, les proteines synthetisees dans la cellule. Au cours de la cancerogenese se produisent des anomalies de l’expression des genes qui vont modifier ces trois grands groupes de molecules. L’etude de la genomique fonctionnelle (ARN) et de la proteomique devrait donc montrer des profils biologiques specifique de cancers du sein metastatiques. |
