Prise en charge sociale des patients dialysés : un élément de la qualité de vie des patients

Autor: R. Bucura, C. Preissig-Dirhold, F. Chantrel, S. Quere, A. Nusswitz, R. Fickl, Daniela Babici, Z. Takla
Rok vydání: 2015
Předmět:
Zdroj: Néphrologie & Thérapeutique. 11:331-332
ISSN: 1769-7255
DOI: 10.1016/j.nephro.2015.07.177
Popis: Introduction La majorite des patients, admis en unite de dialyse, n’a pas connaissance de ses droits. Nous avons realise une etude dont l’objectif est d’informer l’ensemble des patients de leurs droits afin de tenter de limiter l’impact social de la maladie renale et ainsi d’ameliorer la qualite de vie. Patients et methodes L’etude est menee de sept 2012 a sept 2013, a partir de la situation de 207 patients dialyses dont 121 dialyses en UDM ou autodialyse, 26 en dialyse peritoneale et 60 en centre lourd. Ces patients sont vus par l’assistante sociale au demarrage de l’etude. Les criteres d’evaluation retenus sont : cartes d’invalidite et de stationnement : les patients les possedent-ils ? Une demande a-t-elle ete faite ? Un 2 e etat des lieux est effectue a 1 an. Resultats Initialement, 38 % possedent les cartes d’invalidite et stationnement au centre lourd et 54 % en UDM et DP ; un an plus tard 90 % les possedent au centre lourd et 76 % en UDM et DP. Les patients restants sont pour la majorite en attente de la reponse ou ne repondent pas aux criteres pour l’obtenir. Les avantages lies aux cartes d’invalidite et de stationnement concernent : la fiscalite (1/2 part supplementaire dans calcul d’impot sur le revenu, exoneration redevance TV…), les transports (reductions et avantages tarifaires SNCF, places de stationnement reservees, priorite dans les files d’attente…), le logement (droit de priorite dans l’attribution des logements sociaux). Discussion L’acces aux droits tels cartes d’invalidite et de stationnement contribue a l’amelioration des ressources et favorise la qualite de vie. Les entretiens sociaux systematiques permettent la prise en charge des difficultes sociales mais egalement une anticipation de celles-ci. Conclusion L’information sur les droits est necessaire et s’inscrit dans le projet ministeriel « Usagers, votre sante, vos droits » 2014 : contribuer a soutenir la personne malade, souvent vulnerable, qui a besoin d’etre aidee et orientee dans ses demarches. A ce titre, l’acces a une assistante sociale precocement contribue a ameliorer la qualite de vie de ces patients.
Databáze: OpenAIRE