Hipoparatiroidismo primario familiar, sordera neurosensorial y displasia renal

Autor: A. Argibay, Bernardo Sopeña, Josefa Sousa, B. Maure, B. Gimena, Maria Rodriguez-Rodriguez
Rok vydání: 2006
Předmět:
Zdroj: Endocrinología y Nutrición. 53:569-571
ISSN: 1575-0922
DOI: 10.1016/s1575-0922(06)71150-0
Popis: La presencia de calcificaciones cerebrales, fundamentalmente en los ganglios de la base, se asocia a multiples entidades clinicas, entre las que se encuentra el hipoparatiroidismo. Presentamos un caso de hipoparatiroidismo primario familiar con calcificaciones de los ganglios basales asociado a sordera neurosensorial y malformaciones renales con un patron de herencia autosomico dominante. La triada de hipoparatiroidismo primario, sordera neurosensorial y malformaciones renales, conocida con el acronimo HDR, fue propuesta como syndrome definido en 1997. Se asocia, en algunos casos, con anomalias geneticas en el cromosoma 10.
Databáze: OpenAIRE