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Resumen Introduccion La relacion entre eventos adversos y aplicacion de medicamentos biologicos en pacientes con diagnostico de artritis reumatoide ha sido documentada a escala mundial, pero con escasa evidencia en Colombia. Si se asume que los eventos adversos o reacciones medicamentosas con hallazgos clinicos relevantes en la salud, como consecuencia de este tratamiento terapeutico, recaen sobre la calidad de vida del paciente e influyen en los indicadores de salud a escala nacional y en los recursos del sistema, se hace importante evaluar su impacto. Objetivos Determinar la frecuencia de eventos adversos o reacciones adversas relacionados con el uso de medicamentos biologicos en una cohorte de pacientes con diagnostico de artritis reumatoide de una aseguradora nacional, en el periodo comprendido entre los anos 2000 y 2019. Metodologia Se realizo un estudio descriptivo, transversal y retrospectivo, con alcance analitico, en pacientes diagnosticados de artritis reumatoide, con terapia biologica, en una aseguradora a escala nacional, con registros en historias clinicas del ano 2000 al 2019. Resultados Se analizaron 252 registros clinicos de usuarios con diagnostico de artritis reumatoide y terapia biologica. El 62,7% presento al menos una reaccion adversa y se evaluaron 9 farmacos: tocilizumab, etanercept, adalimumab, abatacept, certolizumab, golimumab, infliximab, rituximab y tofacitinib. Este ultimo es un farmaco incluido en este estudio por solicitud de la aseguradora fuente de la informacion. Conclusiones En la terapia biologica de pacientes con artritis reumatoide las reacciones adversas son frecuentes, y en un 27,3% resultan severas, lo cual describe una situacion previamente desconocida en Colombia. |
