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Contexte L’hypophysite auto-immune est une pathologie rare. L’evolution est imprevisible et la recuperation d’une atteinte ante-hypophysaire est exceptionnelle, surtout chez l’homme. Cas Clinique Un homme de 20 ans presentait un syndrome polyuro-polydipsique important secondaire a un diabete insipide central, associe a des signes cliniques d’insuffisance corticotrope et gonadotrope confirmees lors des bilans hormonaux (resultats post-metopirone : cortisol a 2,7 μg/dl, compose S a 4,2 μg/dl, ACTH a 41 pg/ml ; testosterone a 28 ng/ml, LH Conclusion La recuperation spontanee d’une insuffisance ante-hypophysaire au cours d’une hypophysite est possible chez l’homme. Un suivi endocrinologique est necessaire afin d’adapter le traitement hormonal substitutif. |
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