| Autor: |
M.T. Bajén Lázaro, M. Roca Engronyat, R. Puchal Añé, J. Cordero Ramajo, I. Liarte Trías, C. Gámez Cenzano, A. Benítez Segura, F. Campos Añón, I.R. Jiménez Romero, N. Ferran Sureda |
| Rok vydání: |
2006 |
| Předmět: |
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| Zdroj: |
Revista Española de Medicina Nuclear. 25:20-25 |
| ISSN: |
0212-6982 |
| Popis: |
Resumen Objetivo Determinar la influencia de la concentracion radiactiva de la 2-[18F]-fluoro-2-desoxi-D-glucosa (18F-FDG) y el tiempo de almacenamiento maximo habitual del radiofarmaco en la Unidad de Radiofarmacia (UR) sobre su pureza radioquimica. Material y metodos Se estudiaron 30 preparaciones de 18F-FDG procedentes de lotes diferentes. Se determino la pureza radioquimica en la UR dentro de los 30 minutos siguientes a su recepcion y a las 5 horas mediante cromatografia en capa fina (TLC) a las muestras diluidas con suero salino fisiologico (1:10) y sin diluir. La pureza radioquimica tambien se determino en el Laboratorio de radiofarmacos PET (LPET) dentro de la primera hora posterior a su dispensacion por cromatografia liquida a alta presion (HPLC). Resultados El aumento de porcentaje de 18F-Fluoruro a las 5 horas fue significativamente mayor en las muestras sin diluir que en las diluidas (p El porcentaje de 18F-Fluoruro determinado en la UR fue significativamente mayor que el determinado en el LPET (p Se obtuvo una correlacion significativa entre este aumento ([%F] UR − [%F] LPET), la concentracion radiactiva (CR) y el tiempo desde la dispensacion (t): [%F] UR − [%F] LPET = 0,01159*CR (mCi/ml) + 0,250*t (h)−0,01903 (R2 = 0,226; p = 0,014). Conclusiones La estabilidad de las preparaciones de 18FFDG aumenta al disminuir su concentracion. Aconsejamos la dilucion de estas preparaciones con solucion salina fisiologica. |
| Databáze: |
OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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