A relevância da reticulocitose na classificação da esferocitose hereditária
| Autor: | Amanda da Silva Santos, Halynne Maria Marques Gondim, Mariana Lacorte Vaz de Sousa, Nicolli Belotti de Souza, Sarah Lorrany Ferreira Trindade, Josué da Silva Brito, Lucélia Rita Gaudino Caputo |
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| Rok vydání: | 2018 |
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| Zdroj: | Revista de Medicina. 97:498-503 |
| ISSN: | 1679-9836 0034-8554 |
| DOI: | 10.11606/issn.1679-9836.v97i5p498-503 |
| Popis: | A Esferocitose Hereditária é uma doença hemolítica de origem genética polissômica, podendo ser autossômica dominante ou recessiva. Seu quando clínico é representado por anemia, reticulocitose, hiperbilirrubinemia indireta e presença de numerosos esferócitos na corrente sanguínea, os quais se mostram alterados no teste de fragilidade osmótica, revelando uma menor resistência à lise. Os exames laboratoriais são de grande importância na tomada de condutas, todavia, devem ser interpretados juntamente com a história clínica, posto que esta ainda revela-se soberana. Apesar do quadro de reticulocitose ser um critério para classificar o paciente portador de esferocitose como grave, este deve ser avaliado com cautela juntamente com outros parâmetros clínicos e laboratoriais. É de grande importância o olhar holístico do médico sobre o paciente, bem como a análise crítica do uso de protocolos clínicos. |
| Databáze: | OpenAIRE |
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