Autor: |
Nicolas Schleinitz, B Lelong, D. Chouquet, D Mokart, Jean-Robert Harlé, Gilles Kaplanski, D Arnoux, Marie-Christine Alessi, Véronique Veit, V. Seux |
Rok vydání: |
2001 |
Předmět: |
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Zdroj: |
La Revue de Médecine Interne. 22:1119-1123 |
ISSN: |
0248-8663 |
DOI: |
10.1016/s0248-8663(01)00477-5 |
Popis: |
Resume Introduction. – Les anticorps acquis antifacteur V sont rares et s’associent inconstamment a des syndromes hemorragiques parfois severes. Leur cause reste souvent imprecise bien que de multiples associations soient rapportees. La prise en charge therapeutique n’est pas codifiee. Exegese. – Nous rapportons trois observations dˈantifacteur V dont lˈexpression clinique, les circonstances dˈapparition et lˈevolution ont ete tres differentes et illustrent la grande heterogeneite de cette affection. Les differents cadres nosologiques et les differentes possibilites therapeutiques sont discutees. Conclusion. – Cette affection rare parfois responsable de syndromes hemorragiques severes reste de cause imprecise en dehors de lˈutilisation des colles biologiques. La grande majorite des cas rapportes sont post-chirurgicaux. Dans de rares cas, un contexte dysimmunitaire ou une neoplasie est associe. Les plasmaphereses et les transfusions plaquettaires semblent indiquees en cas de syndrome hemorragique et lˈassociation aux immunoglobulines polyvalentes est discutee. Dans notre experience, les immunoglobulines polyvalentes ont ete efficaces dans deux cas traites. |
Databáze: |
OpenAIRE |
Externí odkaz: |
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