Autor: |
Jalel Kallel, Sofiene Bouali, K. Somrani, Khansa Abderrahmen, K. Ayadi, M. Ben Masoud |
Rok vydání: |
2020 |
Předmět: |
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Zdroj: |
Neurochirurgie. 66:309-310 |
ISSN: |
0028-3770 |
DOI: |
10.1016/j.neuchi.2020.06.067 |
Popis: |
Introduction Le gliosarcome est une tumeur gliale maligne. Il affecte generalement les adultes entre la cinquieme et sixieme decennie. L’enfant est rarement affecte par cette entite. Nous rapportons le cas d’un nourrisson opere a l’Institut National de Neurologie de Tunis d’un gliosarcome. Cas clinique Il s’agit d’un nourrisson âge de 11 mois qui n’a pas d’antecedents pathologiques notables qui a ete admis pour macro-cranie avec des signes d’hypertension intra crânienne. Une IRM cerebrale a objective un volumineux processus expansif frontal droit (9X7 cm). Une exerese de la tumeur a ete pratiquee. L’examen anatomopathologique etait en faveur d’un gliosarcome. Les suites operatoires etaient compliquees par l’apparition d’un hygrome sous dural bilateral en necessitant la mise d’une derivation sous duro-peritoneale. Vu son âge l’enfant a ete adresse au service d’oncologie pour chimiotherapie. L’enfant est decede 18 mois apres la chirurgie. Conclusion Le gliosarcome est une tumeur cerebrale maligne qui affecte rarement l’enfant. Son traitement repose sur la chirurgie suivie de radio-chimiotherapie. Le pronostic est generalement sombre. |
Databáze: |
OpenAIRE |
Externí odkaz: |
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