| Autor: |
F Petit, I lliopoulos, R Audebert |
| Rok vydání: |
1996 |
| Předmět: |
|
| Zdroj: |
Journal de Chimie Physique. 93:887-898 |
| ISSN: |
0021-7689 |
| DOI: |
10.1051/jcp/1996930887 |
| Popis: |
Des derives hydrophobes du polyacrylate de sodium (HMPA) portant des greffons alkyles perfluores ont ete synthetises. Leur comportement en solution aqueuse a ete etudie et compare a celui de derives analogues portant des chainons lateraux hydrogenes. Comme escompte, les derives perfluores ont une plus forte tendance a s'auto-associer que les derives protones. Un polymere portant des groupements lateraux -CH 2 C 7 F 15 et un derive portant le meme nombre de groupements - C 13 H 27 ont des proprietes rheologiques similaires. Nous concluons ainsi qu'un CF 2 est equivalent a 1,7 CH 2 du point de vue de l'hydrophobie. Ravay et Stebe 1 ont obtenu une relation similaire en comparant des tensioactifs fluores et protones. En solution semi-diluee, l'agregation des chaines laterales hydrophobes a une tres grande influence sur la rheologie du systeme : les HMPA presentent des viscosites de plusieurs ordres de grandeur superieures a celle du PA non modifie. La correlation entre l'augmentation de viscosite et l'association hydrophobe a ete confirmee par diffusion des rayons X aux petits angles pour les derives fluores et par spectroscopie de fluorescence pour les hydrogenes. |
| Databáze: |
OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|
