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Resumen El incremento en las ultimas dos decadas en la incidencia de fungemias causadas por hongos levaduriformes en pacientes inmunodeprimidos susceptibles y la poca sensibilidad del cultivo de sangre convencional hacen necesario el desarrollo de enfoques alternativos para la deteccion temprana y la identificacion de las especies responsables. El objetivo de este trabajo ha sido comparar la utilidad de la prueba molecular de la reaccion en cadena de la polimerasa (PCR) y metodos convencionales para identificar aislamientos clinicos de diferentes especies, incluyendo el sistema ATB ID32C (bioMerieux, Francia), el cultivo cromogenico Chromagar Candida® (Chromagar, Francia) y la morfogenesis en agar harina de maiz. Se estudiaron 79 aislamientos clinicos en los cuales la especie mas prevalente usando el sistema ATB ID32C y la PCR fue C. albicans , seguida por C. tropicalis, C. glabrata y C. krusei. Los patrones de PCR obtenidos para la identificacion de aislamientos clinicos fueron estables y consistentes en los diferentes ensayos independientes y mostraron una buena reproducibilidad. Se concluye que la PCR con los cebadores especificos para cada especie, que amplifican los genes ITS1 e ITS2 del ARNr o del gen de la topoisomerasa ii , demostro ser un metodo sensible y especifico para la identificacion de los aislamientos de C. glabrata C. krusei, C. albicans y, con menor especificidad, para C. tropicalis. |
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