| Autor: |
C Vial, C Caudie, G Riche, C Bourrat |
| Rok vydání: |
1998 |
| Předmět: |
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| Zdroj: |
La Revue de Médecine Interne. 19:192-195 |
| ISSN: |
0248-8663 |
| DOI: |
10.1016/s0248-8663(97)80719-9 |
| Popis: |
Resume Introduction Le syndrome de Miller-Fisher associe ophtalmoplegie, ataxie et areflexie. Il est generalement considere comme une variante rare du syndrome de Guillain-Barre, bien qu'il s'en distingue nettement sur le plan electrophysiologique. La presence, en phase aigue, d'anticorps antigangliosides de type anti-GQ1b dans le serum des patients atteints est consideree comme un marqueur de l'affection. Les rechutes sont exceptionnelles. Exegese Nous rapportons un cas de syndrome de Miller-Fisher avec trois recurrences en l'espace de 16 ans. Les titres d'anticorps anti-GQ1b etaient eleves lors d'un episode, decroissant a distance, sans toutefois se normaliser entierement. Un traitement par immunoglobulines humaines polyvalentes semble avoir raccourci l'evolution clinique lors de deux recurrences. Conclusions Le role physiopathologique direct des anticorps antiglangliosides dans ce syndrome est discute a la lumiere des donnees immunohistochimiques et experimentales fournies par la litterature; un tel mecanisme auto-immun pouvant justifier l'utilisation de traitements immunomodulateurs dans certains cas. |
| Databáze: |
OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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