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Resume Introduction. – Le syndrome de Gleich associe un angio-œdeme episodique, une hypereosinophilie et une augmentation des immunoglobulines M (IgM). C’est une cause rare d’angio-œdeme non allergique, caracterise par l’absence d’atteinte d’organe associee. Exegese. – Nous rapportons le cas d’une patiente de 27 ans, d’origine ethnique africaine, suivie depuis cinq ans pour des manifestations recidivantes a type d’angio-œdeme de la face et des extremites, associees a une hypereosinophilie majeure. L’existence d’une elevation des IgM, l’elimination des autres etiologies ainsi que la reponse spectaculaire au traitement corticoide a permis de retenir le diagnostic. Conclusion. – La majorite des cas de syndrome de Gleich est rapportee aux Etats-Unis, en Europe et au Japon. Une forme d’angio-œdeme non episodique qui ne s’accompagne pas d’hyper-IgM a ete decrite au Japon. Aucun cas n’avait ete rapporte en Afrique ou les parasitoses sont la principale cause d’hypereosinophilie. Les etudes immunohistochimiques ont permis d’expliquer certaines perturbations cytochimiques responsables du declenchement de la maladie dont le mecanisme initial est inconnu. |
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