Scléroatrophie d’Huriez due à de nouveaux variants du gène SMARCAD1 dans 2 familles
| Autor: | S. Miskinyte, J. Basset, N.M. De Almeida E. Silva, D. Bessis, A. Hovnanian |
|---|---|
| Rok vydání: | 2022 |
| Předmět: | |
| Zdroj: | Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC. 2:A275 |
| ISSN: | 2667-0623 |
| DOI: | 10.1016/j.fander.2022.09.447 |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|