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Resumen Los tumores del estroma gastrointestinal (GIST) hasta 1998 fueron catalogados bajo otras designaciones o entidades (leiomioma, leiomioblastoma, o leiomiosarcoma), atendiendo a su apariencia histologica, sin embargo, los avances en la biologia molecular y la inmunohistoquimica en la ultima decada del siglo xx han permitido diferenciarlos y definirlos como una entidad clinica e histopatologica propia. En el trabajo se presenta una serie retrospectiva, de 39 casos diagnosticados dentro del grupo de tumores del musculo liso (entre 1984 y 1998), previo al descubrimiento de CD117 y su posterior reubicacion con la ayuda del marcador anteriormente mencionado y el estudio mutacional de c-KIT y PDGFRα. Finalmente, 30 casos han sido redefinidos diagnosticamente como GIST y 9 se mantuvieron con el diagnostico inicial. |