Synthesis of 3‐O‐β‐D‐Glucopyranosyl‐(3R)‐hydroxybutanolide (Kinsenoside) and 3‐O‐β‐D‐Glucopyranosyl‐(3S)‐hydroxybutanolide (Goodyeroside A)

Autor:	Katsuhiko Suzuki, Nobuyuki Suzuki, Toyokichi Yoshizawa, Masanori Yamaura
Rok vydání:	2005
Předmět:	Stereochemistry Chemistry Organic Chemistry Diastereomer Biochemistry Kinsenoside
Zdroj:	Journal of Carbohydrate Chemistry. 24:73-84
ISSN:	1532-2327 0732-8303
DOI:	10.1081/car-200050541
Popis:	The first synthesis of 3‐O‐β‐D‐glucopyranosyl‐(3R)‐hydroxybutanolide (Kinsenoside) and 3‐O‐β‐D‐glucopyranosyl‐(3S)‐hydroxybutanolide (Goodyeroside A) is described. The diastereomers of the aglycon in 2‐O‐β‐D‐gulucopyranosyl‐1,2,4‐butanetriol derivatives, which were separable precursors of Kinsenoside and Goodyeroside A, were synthesized from optically nonactive 1,2,4‐butanetriol and α‐D‐glucopyranosyl trichloroacetimidate in excellent yields.
Databáze:	OpenAIRE
Externí odkaz:	https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1b1d28187de777004c3bcca141f694af https://doi.org/10.1081/car-200050541 Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu PDF Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.