Kutantest und Präcipitation des Blutserums mit einer nicht-agglutinogenen Fraktion aus Brucella abortus bei Meerschweinchen nach Infektion mit lebenden Bangbakterien: I. Infektionsmodus und Bestimmung der Allergendosis für den Kutantest

Autor: Franz Bürki
Rok vydání: 2010
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Zdroj: Zentralblatt für Veterinärmedizin. 4:573-580
ISSN: 0044-4294
DOI: 10.1111/j.1439-0442.1957.tb00492.x
Popis: Zusammenfassung Die bereits bei Kaninchen und Rindern nach Infektion mit virulenten Stammen von Brucella abortus nachgewiesene Beziehung (4) des positiven Ausfalls eines Kutantests und einer in vitro Praecipitation zu aktiven Brucellosen bestatigt sich auch fur das Meerschweinchen. Massive und zum Teil wiederholte Infektion mit dem fur Meerschweinchen apathogenen Rindervakzine-Stamm “Buck 19” erzeugt, wie erwartet, keine manifeste Brucellose beim Meerschweinchen. Samtliche Kutanteste und Praecipitationen mit dem verwendeten Allergen fallen negativ aus, obwohl die Tiere hohe Agglutinin-konzentrationen im Blutserum aufweisen. Eine durch einen virulenten Stamm von Brucella abortus experimentell erzeugte Brucellose, die sich nachweislich in der Milz lokalisiert, hat bei den meisten Tieren den positiven Ausfall von Kutantest und Praecipitation zur Folge. (Werden die Meerschweinchen erst 4—6 Wochen nach erfolgter Infektion getestet, statt vor dem Ablauf der 4. Woche wie in diesem Versuch, fallen bei nahezu allen Tieren beide Tests positiv aus [2]). Fur weitere Arbeiten wird die Allergendosis auf 0,1 mg pro injectione festgelegt. Sie wird in 0,1 ccm physiol. NaCl gelost streng intrakutan injiziert. Die Ablesung erfolgt zweckmasig 24 Stunden post injectionem; die Grundlagen der Beurteilung werden diskutiert. Summary Skin test and precipitation of blood serum with a non-agglutinogenic fraction of Brucella abortus in guinea pigs infected with a live organism I. Mode of infection and determination of the dose of allergen in the skin test Previous reports of positive results of the skin test and of an in vitro precipitation in active brucellosis in rabbits and cattle have been confirmed also in the guinea pig. Massive and in part repeated infection of guinea pigs with “Strain 19” produced, as expected, no obvious ill effects, and skin and precipitation tests with the allergen were all negative, although the animals had a high serum agglutinin titre. Infection of guinea pigs produced by a virulent strain of Brucella abortus with localisation in the spleen resulted in positive skin and precipitation tests in most animals. (If the guinea pigs were first tested 4 to 6 weeks after the infection, instead of earlier than this, both tests were positive in nearly all the animals.) In further studies the dose of allergen was fixed at 0.1 mg. per injection, dissolved in 0.1 ml. of normal saline, and injected intracutaneously. The test is best read 24 hours after injection. The interpretation of the test is discussed. Resume Test cutane et precipitation du serum sanguin effectues avec une fraction non agglutinogene de Brucella abortus chez des cobayes contamines par des bacilles de Bang vivants I. Mode d'infection et determination de la dose d'allergene pour le test cutane Les rapports existant entre les resultats positifs du test cutane ou la precipitation in vitro et la brucellose active, qui ont deja ete mis en evidence chez le lapin et le boef (4) apres infection par des souches virulentes de Br. abortus, ont pu etre confirmes egalement chez le cobaye. Une infection massive et partiellement repetee avec la souche de vaccin bovin Buck 19, apathogene pour le cobaye, ne produit — comme il fallait s'y attendre — aucune brucellose manifeste chez cet animal. Tous les tests cutanes et les precipitations avec l'allergene employe furent negatifs, bien que les animaux aient presente une forte concentration d'agglutinines dans le serum sanguin. Une brucellose obtenue artificiellement par l'infection d'une souche virulente de Br. abortus dont on put constater la localisation dans la rate a produit chez la plupart des animaux une reaction positive au test cutane et a la reaction de precipitation. (Si l'on effectue ces tests chez le cobaye seulement au bout de 4 a 6 semaines apres l'infection, au lieu de le faire avant la fin de la 4e semaine, les deux tests sont positifs chez presque tous les animaux [2].) Pour d'autres essais, la dose d'allergene fut fixee a 0,1 mg par injection. Elle fut dissoute dans 0,1 ce de solution physiologique de NaCl et injectee rigoureusement dans la peau. Le moment le plus favorable pour la lecture des resultats se situe 24 heures apres l'injection. Les bases de l'interpretation sont l'objet d'une discussion. Resumen La prueba cutanea y la precipitacion del suero sanguineo con una fraccion no aglutinogena de Brucella abortus en la cobaya tras la infeccion con bactarias Bang vivas I. El mecanismo de infeccion y la determinacion de la dosis de alergeno para la prueba cutanea Tambien se confirma en el cobaya la relacion existente, ya demostrada (4) en el conejo y en el ganado bovino, despues de la infeccion con cepas virulentas de Brucella abortus, entre el resultado positivo de la prueba cutanea y la precipitacion “in vitro” frente a la brucelosis activa. La infeccion masiva y en parte repetida, producida con la cepa de vacuna bovina “Buck 19”, apatogena para el cobaya, no produce, como era de esperar, ninguna brucelosis manifiesta en el cavia. Todas las pruebas cutaneas y precipitaciones con el alergeno empleado resultan negativas, a pesar de que los animales presentan en el suero sanguineo una concentracion elevada de aglutininas. La brucelosis producida experimentalment con una cepa virulenta de Brucella abortus, localizada en el bazo de forma comprobable, origina en la mayoria de los animales la reaccion positiva en la prueba cutanea y en la precipitacion. (Si los cobayas sufren la prueba [test] una vez transcurridas 4—6 semanas desde la infeccion, en lugar de hacerse antes de terminar la cuarta semana, como se hizo en la presente experiencia, casi todos los animales dan ambas pruebas positivas [2].) Para trabajos posteriores se fija la dosis del alergeno en 0,1 mg por inyeccion. Se inyecta por via intracutanea estricta en 0,1 c.c. de solucion salina fisiologica. La lectura se efectua 24 horas despues de la inyeccion; de discuten las bases de la interpretacion.
Databáze: OpenAIRE