L’activité antipaludique de la ferroquine : de la recherche à la clinique

Autor: Biot, Christophe, Nosten, F., Fraisse, L., Ter-Minassian, D., Khalife, Jamal, Dive, Daniel
Přispěvatelé: Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 (UCCS), Centrale Lille Institut (CLIL)-Université d'Artois (UA)-Centrale Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Lille, University of Oxford [Oxford], Shoklo Malaria Research Unit [Mae Sot, Thailand] (SMRU), Mahidol Oxford Tropical Medicine Research Unit (MORU), Wellcome Trust-Mahidol University [Bangkok]-University of Oxford [Oxford]-Wellcome Trust-Mahidol University [Bangkok]-University of Oxford [Oxford], Mahidol Oxford Tropical Medicine Research Unit, University of Oxford [Oxford]-Mahidol University [Bangkok], Sanofi-Aventis [Toulouse], SANOFI Recherche, Sanofi Aventis R&D [Chilly-Mazarin], Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 (CIIL), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille)-Université de Lille-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut Pasteur de Lille, Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP), We acknowledge scientists who collaborated in the research: B. Pradines, T. Egan, K. Chibale, C. Slomianny, X. Trivelli, S. Bohic, E. Curis, and I. Forfar. F. Nosten is supported by the Wellcome Trust of Great Britain. We thank Ministère de l’Enseignement Supérieur, Université Lille Nord de France, CNRS and INSERM., All searches on FQ carried out in laboratories * and ***** were funded by Pierre Fabre Médicament and Sanofi-Aventis. The two labs are very grateful to all Ph.D. students who participated to this work (L. Delhaës, H. Abessolo, W. Daher, N. Chavain, and F. Dubar) and provided an excellent work., Université d'Artois (UA)-Centrale Lille-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), University of Oxford, University of Oxford-Mahidol University [Bangkok]-Wellcome Trust-University of Oxford-Mahidol University [Bangkok]-Wellcome Trust, University of Oxford-Mahidol University [Bangkok], Institut Pasteur de Lille, Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lille-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Jazyk: angličtina
Rok vydání: 2011
Předmět:
MESH: Aminoquinolines/pharmacology
MESH: Ferrous Compounds/chemistry
MESH: Plasmodium falciparum/drug effects
MESH: Antimalarials/pharmacology
malaria
bio-organométallique
MESH: Aminoquinolines/therapeutic use
drug candidate
resistance
MESH: Ferrous Compounds/therapeutic use
MESH: Antimalarials/chemistry
MESH: Ferrous Compounds/pharmacology
MESH: Antimalarials/therapeutic use
parasitic diseases
ferroquine
MESH: Malaria
Vivax/drug therapy
mécanisme d’action
MESH: Animals
résistance
[SDV.BBM.BC]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry
Molecular Biology/Biochemistry [q-bio.BM]
MESH: Chloroquine/pharmacology
MESH: Aminoquinolines/chemistry
MESH: Humans
MESH: Chloroquine/chemistry
MESH: Plasmodium vivax/drug effects
paludisme
MESH: Malaria
Falciparum/drug therapy
bioorganometallics
MESH: Drug Resistance
candidat médicament
MESH: Clinical Trials
Phase II as Topic
mechanism of action
Zdroj: Parasite
Parasite, EDP Sciences, 2011, 18 (3), pp.207-214. ⟨10.1051/parasite/2011183207⟩
Parasite, 2011, 18 (3), pp.207-214. ⟨10.1051/parasite/2011183207⟩
ISSN: 1252-607X
1776-1042
DOI: 10.1051/parasite/2011183207⟩
Popis: International audience; Ferroquine (FQ, SSR97193) is currently the most advanced organometallic drug candidate and about to complete phase II clinical trials as a treatment for uncomplicated malaria. This ferrocenecontaining compound is active against both chloroquine-susceptible and chloroquine-resistant Plasmodium falciparum and P. vivax strains and/or isolates. This article focuses on the discovery of FQ, its antimalarial activity, the hypothesis of its mode of action, the current absence of resistance in vitro and recent clinical trials.; La ferroquine (FQ, SSR97193) est actuellement le candidat médicament organométallique le plus avancé dans son développement industriel et, en tant que traitement du paludisme non compliqué, il devrait bientôt voir s’achever des études cliniques de phase II. Ce composé à base de ferrocène est extrêmement actif contre des isolats et/ou des clones de Plasmodium falciparum et de P. vivax sensibles ou résistants à la chloroquine. Cet article présente la découverte de la FQ, son activité antipaludique, les hypothèses liées à son mode d’action, l’absence actuelle de résistance in vitro et, enfin, les récents essais cliniques.
Databáze: OpenAIRE
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