Gating-affecting mutations in KCNK4 cause a recognizable neurodevelopmental syndrome
Autor: | Radio, F. C., Calligari, P., Caputo, V., Dentici, M. L., Falah, N., High, F., Pantaleoni, F., Barresi, S., Ciolfi, A., Pizzi, S., Bruselles, A., Person, R., Richards, S., Cho, M. T., Sepulveda, D. J. Claps, Pro, S., Battini, R., Zampino, G., Digilio, M. C., Bocchinfuso, G., Dallapiccola, B., Lorenzo Stella, Bauer, C. K., Tartaglia, M. |
---|---|
Jazyk: | angličtina |
Rok vydání: | 2019 |
Předmět: | |
Zdroj: | Web of Science |
Databáze: | OpenAIRE |
Externí odkaz: |