Substitution nucléophile en série méthacrylique. Cycloaddition dipolaire 1,3 de divers azides organiques aux oléfines obtenues

Autor: Bourgois, Jacques
Přispěvatelé: Toucas, Andrée-Aimée
Jazyk: francouzština
Rok vydání: 1975
Předmět:
[SPI.GPROC] Engineering Sciences [physics]/Chemical and Process Engineering
triazole-1.2.3ine-2carbonitrile-4(aryl-1 methyl-4 pyrrolidino-5)
triphenylphosphine
isomérisation
hydrolyse
réaction thermique
stéréospécificité
spectre RMN
azide
cycloaddition dipolaire 1/3
spectre Ir
méthode mo
photolyse
phosphonium compose
stéréosélectivité
orientation réaction
compose monocyclique
cinétique
acrylonitrile(methyl-2 phenylthio-3)
préparation
compose aliphatique
substitution nucléophile
phosphore compose organique
acrylique acide(alcoxy-3 methyl-2) ester méthyle
hétérocycle azote
stéréochimie
triazole-1.2.3ine-2carboxylique-4 acide(aryl-1 methyl-4 piperidino-5) ester meth
pyrolyse
azoture
effet solvant
fonction Hammett
acrylique acide(methyl-2 piperidino-3) ester méthyle
acrylonitrile(methyl-2 phenylamino-3)
Popis: No english abstract
Synthèse et stéréochimie des amino-3 methyl-2 acrylonitrile et -acrylate de méthyle. Synthèse et caractérisation d'éthers et de Thioéthers vinyliques. Synthèse de vinylazides. Synthese d'amino-5 cyano- (ou methoxycarbonyl)-4 triazole-1,2,3 ines-2 par cycloaddition d'azides aux amino-3 methyl-2 acrylonitriles et -acrylates de methyle. Stéréospécificité et cinétique de la réaction. La pyrolyse des triazolines obtenues conduit à des produits différents suivant la nature des substituants. Leur photolyse conduit à des aminoaziridines activées.
Databáze: OpenAIRE