Portopulmonary hypertension: prognosis and management in the current treatment era. Results from the REHAP Registry

Autor:	Lázaro Salvador M, Quezada Loaiza CA, Rodríguez Padial L, Barberá JA, López-Meseguer M, López-Reyes R, Sala Llinas E, Alcolea S, Blanco I, Escribano Subías P
Rok vydání:	2020
Předmět:	PAH-targeted therapy Portal hypertension Portopulmonary hypertension Pulmonary arterial hypertension survival
Zdroj:	INTERNAL MEDICINE JOURNAL r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe instname
ISSN:	1444-0903
Popis:	Portopulmonary hypertension (PoPH) is a rare condition with poorer survival compared to idiopatic/familial pulmonary arterial hypertension (IPAH/FPAH).
Databáze:	OpenAIRE
Externí odkaz:	https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::b1b10c7aa70a40ba9580870e3bf9dfb3 https://fundanet.iislafe.san.gva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=11730 Zobrazit plný text záznamu Plný text