Troubles oculo-moteurs et hydrocephalie du nourrisson dans un contexte polymalformatif intense : À propos d’un cas et revue de la littérature internationale

Autor: Hima-Maiga, A., Diallo , O., Gaye, M., Abdourahmane Soli , J., Kanikomo , I., Kpelao , E., Kelani, A.B., Beketi , A., Abdoulwahab, I., Sanoussi , S., Sakho , Y.
Jazyk: angličtina
Rok vydání: 2021
Zdroj: Journal de la Recherche Scientifique de l’Université de Lomé; Vol. 23 No. 2 (2021); 187-194
ISSN: 1727-8651
2413-354X
Popis: Il s’agissait d’un nourrisson YS de 13 mois, admis dans le service de neurochirurgie de l’hôpital national de Niamey pour retard psychomoteur et crises convulsives. La découverte fut impressionnante car en plus d’une association de troubles oculomoteurs hors du commun ; ce patient souffre d’un sittus solitus, d’une communication intra-auriculaire (CIA), d’un ostium secondum de 2,2 mm avec shunt gauche-droit sans rétrécissement sur les cavités cardiaques, d’une tachycardie auscultatoire régulière sur CIA, d’un encombrement bronchique d’une extrême gravité. La TDM cérébral en coupes axiale objectivant une hydrocéphalie tétra ventriculaire avec résorption transépendymaire sur malformation de Dandy-Walker. Le traitement fut chirurgical et l’évolution fut favorable. English title: Oculomotor disorders and hydrocephalia in infants in an intense polymalformative context: A case report and international literature review This study is about a 13-month-old YS infant, admitted to the neurosurgery department of Niamey National Hospital for psychomotor retardation and convulsive seizures. The discovery was impressive because in addition to an association of unusual oculomotor disorders; the patient suffers from a sittus solitus, an intra-auricular communication (IAC), a 2.2 mm ostium secondum with left-right shunt without narrowing on the cardiac chambers, a regular auscultatory tachycardia on IAC, an extremely serious bronchial congestion. The cerebral CT in axial slices objectifying a tetra ventricular hydrocephalus with trans ependymal resorption on Dandy-Walker malformation. The treatment was surgical and the outcome was favorable.
Databáze: OpenAIRE
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