Popis: |
U okviru istraživanja proučavani su N‐heterociklički ligandi i njihovi metalni kompleksi. Provedena je sinteza heterocikličkih spojeva, poput derivata piridina, 2, 2'‐dipiridilamina, benzimidazola i benzotiazola, te njihovih koordinacijskih kompleksa s prijelaznim metalima. Pripravljeni derivati podijeljeni su u šest klasa te im je ispitano biološko djelovanje. Heterobimetalni kompleks konjugata ferocena i 2, 2'‐dipiridilamina s bakrom(II) [Cu(A8c)2](CF3SO3)2 pokazao je selektivno inhibitorno djelovanje na stanice HeLa, MES‐OV, A549 i MDA‐MB‐231 uz povećanje stanične populacije u fazama staničnog ciklusa S i G2/M. Aktivnost 2, 2'‐dipiridilaminskih kompleksa poboljšana je koordinacijom s Re(I), pri čemu je, najizraženiju aktivnost pokazao kompleks [Re(B4a)(CO)3]Cl. Kompleks bis(2, 2'‐ pikolil)aminskog liganda i Ni(II), [Ni(C1)2](NO3)2, pokazao je istaknuto antiproliferativno djelovanje ometajući replikaciju DNK i smanjujući ekspresiju antiapoptotskog markera Bcl‐2. Rutenijevi(II) polusendvič kompleksi konjugata 2‐arilbenzotiazola i 2‐pikolila imali su antiproliferativno djelovanje u submikromolarnom području sa selektivnošću prema PANC1 stanicama. Konjugati acil‐tiourea i benzotiazola te njihovi Ru(II) kompleksi imali su inhibitorno djelovanje u niskom mikromolarnom i nanomolarnom području na stanice H460, MCF‐7, SW 620 i HepG2, s izraženim djelovanjem na staničnoj liniji raka dojke (MCF‐7). Ligand E5c i kompleksi D4aRu, E4cRu i E5cRu odabrani su za daljnja testiranja mehanizma biološkog djelovanja. |