Histiocytose Langerhansienne à localisation multiple. À propos d'un cas

Autor: Clipet, Fabrice, Alno, Nora, Lancien, Gérard, De Mello, Gilbert, Clipet, Fabrice, Alno, Nora, Lancien, Gérard, De Mello, Gilbert
Zdroj: Actualités Odonto-Stomatologiques; March 2009, Vol. 2009 Issue: 245 p71-81, 11p
Abstrakt: L'histiocytose Langerhansienne est une maladie rare caractérisée au niveau histologique par la présence de foyers granulomateux contenant de nombreuses cellules langerhansiennes. Le cas présenté concerne une histiocytose Langerhansienne à localisation multiple. À la suite du bilan dentaire, on constate la présence de lésions cliniques se traduisant au niveau radiologique par des images radioclaires. L'analyse anatomopathologique positive aux CD1a confirme l'origine langerhansienne de ces lésions. La prise en charge des lésions alvéolo-dentaires consiste en un curetage chirurgical en première intention. Lorsqu'une lésion récidive, diverses stratégies peuvent alors être adoptées : la radiothérapie à faible dose, la chimiothérapie, les traitements anti-inflammatoires. Dans tous les cas un suivi très régulier doit être instauré.
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