Developmentális epilepsziás encephalopathiát okozó SCN2A és SCN8A mutáció egyidejû megjelenése.

Autor:	Tímea, Lõrincz-Molnár, Tímea, Bodó, Márta, Hegyi, Zsuzsa, Siegler, Kinga, Hadzsiev, Rita, Jakus, Barbara, Patócs, Bence, Ambrus, Kristóf, Zágonyi, Eszter, Kormos, András, Fogarasi
Předmět:	GENETIC testing EPILEPTIFORM discharges SODIUM channels DEVELOPMENTAL delay GENETIC mutation EPILEPSY BRUGADA syndrome
Zdroj:	Gyermekgyógyászat; 2023, Vol. 74 Issue 3, p137-140, 4p
Databáze:	Complementary Index
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu