Paternal age and risk for selected birth defects in a large South American sample.

Autor:	Gili JA; Laboratorio de Epidemiología Genética, Centro de Educación Médica e Investigaciones Clínicas-Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CEMIC-CONICET), Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina.; Estudio Colaborativo Latinoamericano de Malformaciones Congénitas (ECLAMC), Centro de Educación Médica e Investigaciones Clínicas-Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CEMIC-CONICET), Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina.; Instituto Académico Pedagógico de Ciencias Humanas, Universidad Nacional de Villa María, Córdoba, Argentina., Rittler M; Laboratorio de Epidemiología Genética, Centro de Educación Médica e Investigaciones Clínicas-Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CEMIC-CONICET), Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina.; Estudio Colaborativo Latinoamericano de Malformaciones Congénitas (ECLAMC), Centro de Educación Médica e Investigaciones Clínicas-Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CEMIC-CONICET), Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina.; Hospital Materno Infantil Ramón Sardá, Buenos Aires, Argentina., Heisecke S; Dirección de Investigación, Centro de Educación Médica e Investigaciones Clínicas-Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CEMIC- CONICET), Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina., Campaña H; Laboratorio de Epidemiología Genética, Centro de Educación Médica e Investigaciones Clínicas-Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CEMIC-CONICET), Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina.; Estudio Colaborativo Latinoamericano de Malformaciones Congénitas (ECLAMC), Centro de Educación Médica e Investigaciones Clínicas-Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CEMIC-CONICET), Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina.; Comisión de Investigaciones Científicas (CICPBA), Buenos Aires, Argentina., Giménez L; Laboratorio de Epidemiología Genética, Centro de Educación Médica e Investigaciones Clínicas-Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CEMIC-CONICET), Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina.; Estudio Colaborativo Latinoamericano de Malformaciones Congénitas (ECLAMC), Centro de Educación Médica e Investigaciones Clínicas-Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CEMIC-CONICET), Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina.; Instituto Nacional de Genética Médica Populacional (INAGEMP), CEMIC-CONICET, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina., Santos MR; Laboratorio de Epidemiología Genética, Centro de Educación Médica e Investigaciones Clínicas-Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CEMIC-CONICET), Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina.; Estudio Colaborativo Latinoamericano de Malformaciones Congénitas (ECLAMC), Centro de Educación Médica e Investigaciones Clínicas-Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CEMIC-CONICET), Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina.; Comisión de Investigaciones Científicas (CICPBA), Buenos Aires, Argentina.; Instituto Multidisciplinario de Biología Celular (IMBICE, CONICET-UNLP-CICPBA), Buenos Aires, Argentina., Ratowiecki J; Laboratorio de Epidemiología Genética, Centro de Educación Médica e Investigaciones Clínicas-Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CEMIC-CONICET), Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina.; Estudio Colaborativo Latinoamericano de Malformaciones Congénitas (ECLAMC), Centro de Educación Médica e Investigaciones Clínicas-Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CEMIC-CONICET), Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina., Cosentino V; Laboratorio de Epidemiología Genética, Centro de Educación Médica e Investigaciones Clínicas-Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CEMIC-CONICET), Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina.; Estudio Colaborativo Latinoamericano de Malformaciones Congénitas (ECLAMC), Centro de Educación Médica e Investigaciones Clínicas-Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CEMIC-CONICET), Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina.; Hospital Interzonal General de Agudos Luisa C. de Gandulfo, Buenos Aires, Argentina., López Camelo J; Laboratorio de Epidemiología Genética, Centro de Educación Médica e Investigaciones Clínicas-Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CEMIC-CONICET), Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina.; Estudio Colaborativo Latinoamericano de Malformaciones Congénitas (ECLAMC), Centro de Educación Médica e Investigaciones Clínicas-Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CEMIC-CONICET), Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina.; Instituto Nacional de Genética Médica Populacional (INAGEMP), CEMIC-CONICET, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina., Poletta FA; Laboratorio de Epidemiología Genética, Centro de Educación Médica e Investigaciones Clínicas-Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CEMIC-CONICET), Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina.; Estudio Colaborativo Latinoamericano de Malformaciones Congénitas (ECLAMC), Centro de Educación Médica e Investigaciones Clínicas-Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CEMIC-CONICET), Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina.; Instituto Nacional de Genética Médica Populacional (INAGEMP), CEMIC-CONICET, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina.
Jazyk:	angličtina
Zdroj:	Birth defects research [Birth Defects Res] 2023 Nov 15; Vol. 115 (19), pp. 1866-1875. Date of Electronic Publication: 2023 Sep 20.
DOI:	10.1002/bdr2.2252
Abstrakt:	Background: The relationship between maternal age (MA) and birth defects (BD) has been extensively studied while much less research, mostly with discordant results, has focused on the risk of paternal age (PA) for BD. Furthermore, no consensus has been reached on the best way to control the association of PA with MA. Objectives: The aim of the study was to evaluate the risk of PA increase, at 1-year intervals, for selected BD, especially controlling for the confounding effect of MA. Methods: The sample comprised of 27,944 liveborns presenting 1 of 18 selected isolated BD. Conditional logistic regressions were applied to evaluate the risk of advanced PA and its yearly increase, adjusting by MA and other variables. Results: Of the 18 analyzed BD, only the risk for preaxial polydactyly (PreP) showed a significant association with increasing PA, while advanced MA was of low risk. For esophageal and anal atresia, associations with both PA and MA increases were observed. Conclusions: Results support the hypothesis of advanced PA as a risk factor for PreP and helps clarify the so far unexplained nonrandom association between this defect and Down syndrome. (© 2023 Wiley Periodicals LLC.)
Databáze:	MEDLINE
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