| Autor: |
de Andrade IB; Laboratório de Biofísica de Fungos, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil., Alves V; Laboratório de Biofísica de Fungos, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil., Pereira L; Laboratório de Biofísica de Fungos, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil., Miranda B; Laboratório de Biofísica de Fungos, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil., Corrêa-Junior D; Laboratório de Biofísica de Fungos, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil., Galdino Figueiredo-Carvalho MH; Laboratório de Micologia, Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas, Fundação Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, Brazil., Santos MV; Laboratório de Micologia, Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas, Fundação Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, Brazil., Almeida-Paes R; Laboratório de Micologia, Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas, Fundação Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, Brazil.; Rede Micologia - FAPERJ, Rio de Janeiro, Brazil., Frases S; Laboratório de Biofísica de Fungos, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil.; Rede Micologia - FAPERJ, Rio de Janeiro, Brazil. |
| Abstrakt: |
Background: Cryptococcus neoformans is an opportunistic fungal pathogen that causes infections mainly in immunosuppressed individuals, such as transplant recipients. Aims: This study investigated the effects of rapamycin, an immunosuppressant drug, on the cellular organization, biophysical characteristics, and main virulence factors of C. neoformans . Methods: Morphological, structural, physicochemical and biophysical analyses of cells and secreted polysaccharides of the reference H99 C. neoformans strain were investigated under the effect of subinhibitory concentrations of rapamycin. Results: Rapamycin at a minimum inhibitory concentration of 2.5 μM reduced C. neoformans cell viability by 53%, decreased capsule, increased cell size, chitin and lipid body formation, and changed peptidase and urease activity. Conclusion: Further studies are needed to assess how rapamycin affects the virulence factors and pathogenicity of C. neoformans. |
