| Autor: |
Gonçalinho GHF; Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo 05508-060, Brazil.; Serviço de Prevenção, Cardiopatia da Mulher e Reabilitação Cardiovascular, Instituto do Coração do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (InCor-HCFMUSP), São Paulo 05403-900, Brazil., Kuwabara KL; Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo 05508-060, Brazil.; Serviço de Prevenção, Cardiopatia da Mulher e Reabilitação Cardiovascular, Instituto do Coração do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (InCor-HCFMUSP), São Paulo 05403-900, Brazil., Faria NFO; Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo 05508-060, Brazil.; Serviço de Prevenção, Cardiopatia da Mulher e Reabilitação Cardiovascular, Instituto do Coração do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (InCor-HCFMUSP), São Paulo 05403-900, Brazil., Goes MFDS; Pesquisa Clínica, Instituto do Coração do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (InCor-HCFMUSP), São Paulo 05403-900, Brazil., Roggerio A; Laboratório de Análises Clínicas, Instituto do Coração do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (InCor-HCFMUSP), São Paulo 05403-900, Brazil., Avakian SD; Unidade Clínica de Cardiopatias Valvares, Instituto do Coração do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (InCor-HCFMUSP), São Paulo 05403-900, Brazil., Strunz CMC; Laboratório de Análises Clínicas, Instituto do Coração do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (InCor-HCFMUSP), São Paulo 05403-900, Brazil., Mansur AP; Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo 05508-060, Brazil.; Serviço de Prevenção, Cardiopatia da Mulher e Reabilitação Cardiovascular, Instituto do Coração do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (InCor-HCFMUSP), São Paulo 05403-900, Brazil. |
| Abstrakt: |
Background : Sirtuin 1 (SIRT1) has been associated with longevity and protection against cardiometabolic diseases, but little is known about how it influences human vascular function. Therefore, this study evaluated the effects of SIRT1 activation by resveratrol and energy restriction on vascular reactivity in adults. Methods : A randomized trial allocated 48 healthy adults (24 women and 24 men), aged 55 to 65 years, to resveratrol supplementation or energy restriction for 30 days. Blood lipids, glucose, insulin, C-reactive protein, noradrenaline, SIRT1 (circulating and gene expression), and flow-mediated vasodilation (FMD) and nitrate-mediated vasodilation (NMD) were measured. Results : Both interventions increased circulating SIRT1 ( p < 0.001). Pre- and post-tests changes of plasma noradrenaline were significant for both groups (resveratrol: p = 0.037; energy restriction: p = 0.008). Baseline circulating SIRT1 was inversely correlated with noradrenaline (r = -0.508; p < 0.01), and post-treatment circulating SIRT1 was correlated with NMD (r = 0.433; p < 0.01). Circulating SIRT1 was a predictor of FMD in men ( p = 0.045), but not in women. SIRT1 was an independent predictor of NMD ( p = 0.026) only in the energy restriction group. Conclusions : Energy restriction and resveratrol increased circulating SIRT1 and reduced sympathetic activity similarly in healthy adults. SIRT1 was independently associated with NMD only in the energy restriction group. |
