StarD7 deficiency hinders cell motility through p-ERK1/2/Cx43 reduction.

Autor: Cruz Del Puerto M; Departamento de Bioquímica Clínica, Universidad Nacional de Córdoba, Facultad de Ciencias Químicas, Ciudad Universitaria, Córdoba, Argentina.; Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Tecnológicas (CONICET), Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología (CIBICI), Ciudad Universitaria, Córdoba, Argentina., Rojas ML; Departamento de Bioquímica Clínica, Universidad Nacional de Córdoba, Facultad de Ciencias Químicas, Ciudad Universitaria, Córdoba, Argentina.; Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Tecnológicas (CONICET), Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología (CIBICI), Ciudad Universitaria, Córdoba, Argentina., Racca AC; Departamento de Bioquímica Clínica, Universidad Nacional de Córdoba, Facultad de Ciencias Químicas, Ciudad Universitaria, Córdoba, Argentina.; Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Tecnológicas (CONICET), Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología (CIBICI), Ciudad Universitaria, Córdoba, Argentina., Kourdova LT; Departamento de Bioquímica Clínica, Universidad Nacional de Córdoba, Facultad de Ciencias Químicas, Ciudad Universitaria, Córdoba, Argentina.; Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Tecnológicas (CONICET), Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología (CIBICI), Ciudad Universitaria, Córdoba, Argentina., Miranda AL; Departamento de Bioquímica Clínica, Universidad Nacional de Córdoba, Facultad de Ciencias Químicas, Ciudad Universitaria, Córdoba, Argentina.; Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Tecnológicas (CONICET), Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología (CIBICI), Ciudad Universitaria, Córdoba, Argentina., Panzetta-Dutari G; Departamento de Bioquímica Clínica, Universidad Nacional de Córdoba, Facultad de Ciencias Químicas, Ciudad Universitaria, Córdoba, Argentina.; Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Tecnológicas (CONICET), Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología (CIBICI), Ciudad Universitaria, Córdoba, Argentina., Genti-Raimondi S; Departamento de Bioquímica Clínica, Universidad Nacional de Córdoba, Facultad de Ciencias Químicas, Ciudad Universitaria, Córdoba, Argentina.; Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Tecnológicas (CONICET), Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología (CIBICI), Ciudad Universitaria, Córdoba, Argentina., Flores-Martín JB; Departamento de Bioquímica Clínica, Universidad Nacional de Córdoba, Facultad de Ciencias Químicas, Ciudad Universitaria, Córdoba, Argentina.; Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Tecnológicas (CONICET), Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología (CIBICI), Ciudad Universitaria, Córdoba, Argentina.
Jazyk: angličtina
Zdroj: PloS one [PLoS One] 2022 Dec 30; Vol. 17 (12), pp. e0279912. Date of Electronic Publication: 2022 Dec 30 (Print Publication: 2022).
DOI: 10.1371/journal.pone.0279912
Abstrakt: StarD7 belongs to START protein family involved in lipid traffic, metabolism, and signaling events. Its precursor, StarD7.I which is important for mitochondrial homeostasis, is processed to the StarD7.II isoform that lacks the mitochondrial targeting sequence and is mainly released to the cytosol. StarD7 knockdown interferes with cell migration by an unknown mechanism. Here, we demonstrate that StarD7 silencing decreased connexin 43 (Cx43), integrin β1, and p-ERK1/2 expression in the non-tumoral migratory HTR-8/SVneo cells. StarD7-deficient cells exhibited Golgi disruption and reduced competence to reorient the microtubule-organizing center. The migratory capacity of StarD7-silenced cells was reestablished when Cx43 level was resettled, while p-ERK1/2 expression remained low. Importantly, ectopic expression of the StarD7.II isoform not only restored cell migration but also ERK1/2, Cx43, and integrin β1 expression. Thus, StarD7 is implicated in cell migration through an ERK1/2/Cx43 dependent mechanism but independent of the StarD7.I function in the mitochondria.
Competing Interests: The authors have declared that no competing interests exist.
(Copyright: © 2022 Cruz Del Puerto et al. This is an open access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License, which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original author and source are credited.)
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