Iota-carrageenan/xyloglucan/serine powders loaded with tranexamic acid for simultaneously hemostatic, antibacterial, and antioxidant performance.

Autor: de Moraes FM; Laboratório de Biomateriais e Biomiméticos, Programa de Pós-Graduação em Ciências Ambientais, Universidade do Sul de Santa Catarina, Tubarão, Brazil., Philippi JV; Laboratório de Biomateriais e Biomiméticos, Programa de Pós-Graduação em Ciências Ambientais, Universidade do Sul de Santa Catarina, Tubarão, Brazil., Belle F; Laboratório de Neurociência Experimental, Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde, Universidade do Sul de Santa Catarina, Palhoça, Brazil., da Silva FS; Laboratório de Neurociência Experimental, Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde, Universidade do Sul de Santa Catarina, Palhoça, Brazil., Morisso FDP; Laboratório de Estudos Avançados em Materiais, Universidade Feevale, Novo Hamburgo, Brazil., Volz DR; Laboratório de Citotoxicidade, Universidade Feevale, Novo Hamburgo, Brazil., Ziulkoski AL; Laboratório de Citotoxicidade, Universidade Feevale, Novo Hamburgo, Brazil., Bobinski F; Laboratório de Neurociência Experimental, Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde, Universidade do Sul de Santa Catarina, Palhoça, Brazil., Zepon ΚM; Laboratório de Biomateriais e Biomiméticos, Programa de Pós-Graduação em Ciências Ambientais, Universidade do Sul de Santa Catarina, Tubarão, Brazil. Electronic address: karine.zepon@animaeducacao.com.br.
Jazyk: angličtina
Zdroj: Biomaterials advances [Biomater Adv] 2022 Jun; Vol. 137, pp. 212805. Date of Electronic Publication: 2022 Apr 17.
DOI: 10.1016/j.bioadv.2022.212805
Abstrakt: This study sought to prepare powder hemostats based on iota-carrageenan (ιC), xyloglucan (XYL), l-serine (SER), and tranexamic acid (TA). The powder form was chosen because it enables the hemostat to be used in wounds of any shape and depth. The powder hemostats showed irregular shapes and specific surface areas ranging from 34 to 46 m 2 /g. Increasing TA amount decreases the specific surface area, bulk density, water and blood absorption, and the antibacterial activities of the powder hemostats, but not the water retention ability. Conversely, in vitro biodegradation was positively impacted by increasing the TA content in the powder hemostats. In both the in vitro and in vivo tests, powder hemostats showed reduced bleeding time, significant adhesion of red blood cells, great hemocompatibility, moderate antioxidant activity, and high biocompatibility. These findings shed new light on designing powder hemostats with intrinsic antibacterial and antioxidant activity and excellent hemostatic performance.
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Databáze: MEDLINE