Oral-facio-digital syndrome type I: In the differential diagnosis of autosomic dominant polycystic kidney disease, about three cases.

Autor: Martínez Jiménez V; Servicio de Nefrología, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia, España. Electronic address: victormj80@gmail.com., Ortuño López PP; Servicio de Nefrología, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia, España., Roca Meroño S; Servicio de Nefrología, Hospital Universitario Santa Lucía, Cartagena, España., Rodríguez Peña L; Sección de Genética Médica, Servicio de Pediatría, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia, España., Galán Carrillo I; Servicio de Nefrología, Hospital Universitario Reina Sofía, Murcia, España., Galbis Martínez L; Centro de Bioquímica y Genética Clínica, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia, España., Ramos Carrasco F; Servicio de Nefrología, Hospital Universitario Reina Sofía, Murcia, España., Piñero Hernández JA; Sección Nefropediatría, Servicio de Pediatría, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia, España., González Rodríguez JD; Sección Nefropediatría, Servicio de Pediatría, Hospital Universitario Santa Lucía, Cartagena, España., Guillén Navarro E; Sección de Genética Médica, Servicio de Pediatría, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia, España; Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria-IMIB, Universidad de Murcia (Murcia). CIBERER-ISCIII, Madrid, España.
Jazyk: English; Spanish; Castilian
Zdroj: Nefrologia [Nefrologia (Engl Ed)] 2021 Aug 07. Date of Electronic Publication: 2021 Aug 07.
DOI: 10.1016/j.nefro.2021.03.012
Databáze: MEDLINE