Genotypic Analyses of the Sclerostin rs851056 and Dickkopf rs1569198 Polymorphisms in Mexican-Mestizo Postmenopausal Osteoporosis: A Case-Control Study.

Autor:	Vazquez-Villegas ML; Departamento de Salud Pública, Instituto Regional de Investigación en Salud Pública, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, México.; Departamento de Epidemiologia, Unidad de Medicina Familiar N°, 4, Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), Guadalajara, México., Rodriguez-Jimenez NA; Departamento de Fisiología, Instituto de Terapéutica Experimental y Clínica, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, México., Contreras-Haro B; Departamento de Ciencias Biomedicas, Centro Universitario de Tonalá, Universidad de Guadalajara, Tonalá, México., Vasquez-Jimenez JC; Centro Universitario de Investigaciones Biomédicas, Universidad de Colima, Colima, México., Perez-Guerrero EE; Departamento de Biología Molecular, Instituto de Investigación en Ciencias Biomédicas, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, México., Moran-Moguel MC; Departamento de Disciplinas Fisiológico, Metodológico e Instrumental, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, México., Sánchez-Rodríguez EN; Departamento de Fisiología, Programa de Doctorado en Farmacología, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, México., Villagómez-Vega A; Departamento de Fisiología, Programa de Doctorado en Farmacología, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, México., Nuño-Arana I; Instituto de Investigación en Genética Molecular, Centro Universitario de la Ciénega, Universidad de Guadalajara, Ocotlán, México., Becerra-Alvarado IN; Departamento de Fisiología, Programa de Doctorado en Farmacología, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, México., Rubio-Arellano ED; Departamento de Fisiología, Instituto de Terapéutica Experimental y Clínica, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, México., Nava-Valdivia CA; Departamento de Microbiología y Patología, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, México., Ponce-Guarneros JM; Departamento de Fisiología, Instituto de Terapéutica Experimental y Clínica, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, México., Fajardo-Robledo NS; Laboratorio de Investigación y Desarrollo Farmacéutico, Centro Universitario de Ciencias Exactas e Ingenierías, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Mexico., Nava-Zavala AH; Unidad de Investigación Biomédica 02, UMAE, Hospital de Especialidades, Centro Médico Nacional de Occidente, Instituto Mexicano del Seguro Social, Guadalajara, México.; Programa Internacional Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Guadalajara, Zapopan, México.; División de Medicina Interna, Servicio de Inmunología y Reumatología, Hospital General de Occidente, Secretaria de Salud Jalisco, Zapopan, México., Gonzalez-Lopez L; Departamento de Fisiología, Programa de Doctorado en Farmacología, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, México.; Departamento de Salud Pública, Doctorado en Salud Pública, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, México., Saldaña-Cruz AM; Departamento de Fisiología, Instituto de Terapéutica Experimental y Clínica, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, México.
Jazyk:	angličtina
Zdroj:	Genetic testing and molecular biomarkers [Genet Test Mol Biomarkers] 2021 Mar; Vol. 25 (3), pp. 211-217.
DOI:	10.1089/gtmb.2020.0199
Abstrakt:	Background: The Wnt/β catenin pathway promotes bone mineralization stimulating proliferation, differentiation, and survival of osteoblasts; it also inhibits osteoclast differentiation and osteocyte activity. Sclerostin (SOST) and Dickkopf 1 (DKK1) are Wnt/β catenin pathway inhibitors. Genetic variability in the expression of SOST and DKK1 might be involved in the development of postmenopausal osteoporosis (OP). Aim: To determine whether the SOST rs851056 and DKK1 rs1569198 polymorphisms are associated with OP in Mexican-Mestizo postmenopausal women. Materials and Methods: Two hundred and eighty Mexican-Mestizo postmenopausal women were assessed for their bone mineral density by dual-energy X-ray absorptiometry (DXA). Patients were classified as OP or non-OP. Genomic DNA was extracted from peripheral blood leukocytes. Genetic polymorphisms were analyzed by quantitative polymerase chain reaction using TaqMan probes. Results: The frequency of OP was 40% among the study population. Osteoporotic patients were older ( p  < 0.001), had a higher frequency of smoking ( p  = 0.01), and lower body mass index ( p  < 0.001) compared with the non-osteoporotic patients. The genotypic frequencies of the rs851056 locus of the SOST gene were GG 19%, GC 45%, and CC 35%, whereas the genotypic frequencies of the rs1569198 locus of the DKK1 gene were GG 15%, GA 40%, and AA 44%. In relation to rs851056 locus of the SOST gene, no differences were observed between the OP and non-OP cohorts in the frequencies of the GC polymorphism (48.7% vs. 43.1%). Similarly, analyses of the DKK1 rs1569198 does not demonstrate differences in the GA genotypic frequencies between the OP and non-OP cohorts (42.5% vs. 38.9%). Conclusion: Polymorphisms SOST rs851056 and DKK1 rs1569198 polymorphisms are not associated with OP in Mexican-Mestizo postmenopausal women.
Databáze:	MEDLINE
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