KCNQ1 gene mutation and epilepsy in patient with long QT syndrome.
Autor: | García Gozalo M; Servicio de Pediatría, Hospital Universitario Infanta Cristina , Parla (Madrid), España. Electronic address: macarena_gozalo@hotmail.com., Bermejo Arnedo I; Servicio de Pediatría, Hospital Universitario Infanta Cristina , Parla (Madrid), España., de Vera McMullan P; Servicio de Pediatría, Hospital Universitario Infanta Cristina , Parla (Madrid), España. |
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Jazyk: | English; Spanish; Castilian |
Zdroj: | Medicina clinica [Med Clin (Barc)] 2021 Nov 12; Vol. 157 (9), pp. 456-457. Date of Electronic Publication: 2020 Dec 10. |
DOI: | 10.1016/j.medcli.2020.09.008 |
Databáze: | MEDLINE |
Externí odkaz: |