KCNQ1 gene mutation and epilepsy in patient with long QT syndrome.

Autor: García Gozalo M; Servicio de Pediatría, Hospital Universitario Infanta Cristina , Parla (Madrid), España. Electronic address: macarena_gozalo@hotmail.com., Bermejo Arnedo I; Servicio de Pediatría, Hospital Universitario Infanta Cristina , Parla (Madrid), España., de Vera McMullan P; Servicio de Pediatría, Hospital Universitario Infanta Cristina , Parla (Madrid), España.
Jazyk: English; Spanish; Castilian
Zdroj: Medicina clinica [Med Clin (Barc)] 2021 Nov 12; Vol. 157 (9), pp. 456-457. Date of Electronic Publication: 2020 Dec 10.
DOI: 10.1016/j.medcli.2020.09.008
Databáze: MEDLINE