| Autor: |
Aquino SR; 1Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde e Biológicas, Universidade Federal do Vale do São Francisco, Petrolina, Brazil.; 2Hospital Universitário da Universidade Federal do Vale do São Francisco, Petrolina, Brazil., Diniz LFB; 2Hospital Universitário da Universidade Federal do Vale do São Francisco, Petrolina, Brazil., Queiroz IT; 3Hospital Giselda Trigueiro, Natal, Brazil., Cunha MA; 4Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Natal, Brazil., Justo AM; 5Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde, Universidade de Pernambuco, Recife, Brazil.; 6Colegiado de Enfermagem, Universidade de Pernambuco Campus Petrolina, Petrolina, Brazil., Silva ED; 7Instituto Aggeu Magalhães, Recife, Brazil., Pereira VRA; 7Instituto Aggeu Magalhães, Recife, Brazil., Medeiros ZM; 5Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde, Universidade de Pernambuco, Recife, Brazil.; 7Instituto Aggeu Magalhães, Recife, Brazil., Carmo RF; 1Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde e Biológicas, Universidade Federal do Vale do São Francisco, Petrolina, Brazil.; 8Programa de Pós-Graduação em Biociências, Universidade Federal do Vale do São Francisco, Petrolina, Brazil. |
| Abstrakt: |
We report a case of visceral leishmaniasis (VL)/HIV coinfection in a patient undergoing regular antiretroviral therapy and treatment with thalidomide for erythema nodosum leprosum. He presented at a health service with high fever, chills, asthenia, pale skin, lower limb edema, hepatomegaly, and splenomegaly. Visceral leishmaniasis was confirmed by direct examination, and serological and molecular tests. Serum levels of Th1/Th2 cytokines were measured. The patient began treatment with liposomal amphotericin B, with good clinical response; however, VL recurred 6 months later. Treatment was reinitiated, maintaining secondary prophylaxis with liposomal amphotericin B. The patient showed clinical improvement with important recovery of CD4 + T-lymphocyte count. |
