[Genetic testing for Parkinson's disease: indication and practical implementation].

Autor:	Tönges L; Klinik für Neurologie, Ruhr-Universität Bochum, St. Josef-Hospital, Neurologische Klinik und Poliklinik, Universitätsklinikum Würzburg., Ip CW; Klinik für Neurologie, Ruhr-Universität Bochum, St. Josef-Hospital, Neurologische Klinik und Poliklinik, Universitätsklinikum Würzburg., Dresel C; Klinik und Poliklinik für Neurologie, Universitätsmedizin Mainz., Lingor P; Fakultät für Medizin, Klinikum rechts der Isar, Klinik für Neurologie, Technische Universität München., Csoti I; Gertrudisklinik, Parkinson-Zentrum., Kohl Z; Klinik und Poliklinik für Neurologie der Universität Regensburg., Winkler J; Molekulare Neurologie, Universitätsklinikum Erlangen, Friedrich-Alexander Universität Erlangen-Nürnberg., Klebe S; Klinik für Neurologie, Universitätsklinik Essen.
Jazyk:	němčina
Zdroj:	Fortschritte der Neurologie-Psychiatrie [Fortschr Neurol Psychiatr] 2020 Sep; Vol. 88 (9), pp. 601-608. Date of Electronic Publication: 2020 Jun 28.
DOI:	10.1055/a-1155-6389
Abstrakt:	More than 20 years have passed since the first description of a monogenic cause of Parkinson's disease. Despite the tremendous advances of genetic testing these techniques are rarely used in Parkinson's disease. However, genetic tests in patients with Parkinson's syndrome will play an important role in the future. This is not only to ensure the diagnosis of Parkinson's patients with a young onset and / or a positive family history, but also in the context of personalised medicine with new therapeutic options. In the following we would like to give an overview of the basics of genetic testing, the legal requirements, the procedure for genetic testing and an outlook into the future for hereditary Parkinson's diseases. Competing Interests: Die Autorinnen/Autoren geben an, dass kein Interessenkonflikt besteht. (© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York.)
Databáze:	MEDLINE
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