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Wunderlich ALM; Programa de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas, Universidade Estadual de Maringá, Maringá, PR, Brasil., Azevedo SCSF; Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas, Universidade Estadual de Maringá, Maringá, PR, Brasil., Yamada LA; Programa de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas, Universidade Estadual de Maringá, Maringá, PR, Brasil., Bataglini C; Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas, Universidade Estadual de Maringá, Maringá, PR, Brasil., Previate C; Programa de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas, Universidade Estadual de Maringá, Maringá, PR, Brasil., Campanholi KSS; Programa de Pós-Graduação em Química, Universidade Estadual de Maringá, Maringá, PR, Brasil., Pereira PCS; Programa de Pós-Graduação em Química, Universidade Estadual de Maringá, Maringá, PR, Brasil., Caetano W; Departamento de Química, Universidade Estadual de Maringá, Maringá, PR, Brasil., Kaplum V; Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, Universidade Estadual de Maringá, Maringá, PR, Brasil., Nakamura CV; Departamento de Ciências Básicas da Saúde, Universidade Estadual de Maringá, Maringá, PR, Brasil., Nakanishi ABS; Departamento de Bioquímica, Universidade Estadual de Maringá, Maringá, PR, Brasil., Comar JF; Departamento de Bioquímica, Universidade Estadual de Maringá, Maringá, PR, Brasil., Pedrosa MMD; Departamento de Ciências Fisiológicas, Universidade Estadual de Maringá, Maringá, PR, Brasil., Godoi VAF; Departamento de Ciências Fisiológicas, Universidade Estadual de Maringá, Maringá, PR, Brasil. |
| Abstrakt: |
Photodynamic therapy (PDT) promotes cell death, and it has been successfully employed as a treatment resource for neuropathic complications of diabetes mellitus (T1DM) and hepatocellular carcinoma. The liver is the major organ involved in the regulation of energy homeostasis, and in pathological conditions such as T1DM, changes in liver metabolic pathways result in hyperglycemia, which is associated with multiple organic dysfunctions. In this context, it has been suggested that chlorophyll-a and its derivatives have anti-diabetic actions, such as reducing hyperglycemia, hyperinsulinemia, and hypertriglyceridemia, but these effects have not yet been proven. Thus, the biological action of PDT with chlorophyll-a on hepatic parameters related to energy metabolism and oxidative stress in T1DM Wistar rats was investigated. Evaluation of the acute effects of this pigment was performed by incubation of isolated hepatocytes with chlorophyll-a and the chronic effects were evaluated by oral treatment with chlorophyll-based extract, with post-analysis of the intact liver by in situ perfusion. In both experimental protocols, chlorophyll-a decreased hepatic glucose release and glycogenolysis rate and stimulated the glycolytic pathway in DM/PDT. In addition, there was a reduction in hepatic oxidative stress, noticeable by decreased lipoperoxidation, reactive oxygen species, and carbonylated proteins in livers of chlorophyll-treated T1DM rats. These are indicators of the potential capacity of chlorophyll-a in improving the status of the diabetic liver. |
