| Autor: |
Marques PD; Instituto de Medicina Tropical de São Paulo., Malta FM; Laboratório de Gastroenterologia e Hepatologia Tropical, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina., Meisel DM; Laboratório de Investigação Médica (LIM-06), Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo,São Paulo,Brazil., Corral MA; Laboratório de Investigação Médica (LIM-06), Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo,São Paulo,Brazil., Pinho JR; Laboratório de Gastroenterologia e Hepatologia Tropical, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina., Costa-Cruz JM; Laboratório de Diagnóstico de Parasitoses, Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia,Minas Gerais,Brazil., Chieffi PP; Faculdade de Ciências Médicas, Santa Casa,São Paulo,Brazil., Gryschek RC; Laboratório de Investigação Médica (LIM-06), Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo,São Paulo,Brazil., Paula FM; Laboratório de Investigação Médica (LIM-06), Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo,São Paulo,Brazil. |
| Abstrakt: |
Strongyloides venezuelensis is an intestinal nematode of rats, frequently used as a model for studying human and animal strongyloidiasis. In the present study, we evaluated parasitological, serological and molecular methods for the diagnosis of experimental S. venezuelensis in rats, Rattus norvegicus. Blood and faecal samples were collected and analysed up to 60 days post infection (pi) with adult worm recovery occurring from 5 to 45 days pi. Using an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), serum levels of IgG antibodies increased up to 28 days pi, thereafter decreasing by day 60 pi. Polymerase chain reaction (PCR) assays detected S. venezuelensis DNA in faecal samples of rats from 5 to 21 days pi. The present study therefore represents the first step towards improving the diagnosis of experimental strongyloidiasis. |
