Identification and characterization of NMNAT1 gene mutations in an Iranian patient with Leber congenital amaurosis 9.

Autor:	Neissi, Mostafa1,2,3 (AUTHOR) iammostafaneissi@gmail.com, Sheikh‐Hosseini, Motahareh3,4 (AUTHOR), Mohammadi‐Asl, Misagh3 (AUTHOR), Al‐Badran, Adnan Issa5 (AUTHOR), Roghani, Mojdeh3 (AUTHOR), Mohammadi‐Asl, Javad3,6 (AUTHOR), Jorfi, Kamele3 (AUTHOR) kamelejorfi@gmail.com
Zdroj:	Clinical Case Reports. Oct2024, Vol. 12 Issue 10, p1-8. 8p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.