Concurrent of compound heterozygous variant of a novel in-frame deletion and the common hypomorphic haplotype in TBX6 and inherited 17q12 microdeletion in a fetus.

Autor:	Li, Guoqiang1,2 (AUTHOR), Chen, Yiyao1,2 (AUTHOR), Han, Xu1,2 (AUTHOR), Li, Niu1,2,3 (AUTHOR) liniu0509@163.com, Li, Shuyuan1,2,3 (AUTHOR) shuyuanli816@163.com
Zdroj:	BMC Pregnancy & Childbirth. 7/1/2024, Vol. 24 Issue 1, p1-9. 9p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.