A novel 11 base pair deletion in KMT2C resulting in Kleefstra syndrome 2.
Autor: | Whitford, Whitney1,2 (AUTHOR) whitney.whitford@auckland.ac.nz, Taylor, Juliet3 (AUTHOR), Hayes, Ian3 (AUTHOR), Smith, Warwick4 (AUTHOR), Snell, Russell G.1,2 (AUTHOR), Lehnert, Klaus1,2 (AUTHOR), Jacobsen, Jessie C.1,2 (AUTHOR) |
---|---|
Zdroj: | Molecular Genetics & Genomic Medicine. Jan2024, Vol. 12 Issue 1, p1-14. 14p. |
Databáze: | Academic Search Ultimate |
Externí odkaz: | |
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje | K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit. |