Defective C3d caused by C3 p.W1034R in inherited atypical hemolytic uremic syndrome.
Autor: | Tsuchida, Masafumi1 (AUTHOR), Goto, Shin1 (AUTHOR) gotos@med.niigata‐u.ac.jp, Watanabe, Hirofumi1 (AUTHOR), Goto, Sawako2 (AUTHOR), Yamaguchi, Hiroki1 (AUTHOR), Narita, Ichiei1 (AUTHOR) |
---|---|
Zdroj: | Molecular Genetics & Genomic Medicine. Jan2024, Vol. 12 Issue 1, p1-7. 7p. |
Databáze: | Academic Search Ultimate |
Externí odkaz: | |
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje | K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit. |