Identification of Biallelic dystrophin gene variants during maternal carrier testing for Becker muscular dystrophy and review of the DMD exon 49–51 deletion phenotype.

Autor:	Ulm, Elizabeth A.1 (AUTHOR) elizabeth.ulm@cchmc.org, Nagaraj, Chinmayee B.1,2 (AUTHOR), Tian, Cuixia2,3 (AUTHOR), Smolarek, Teresa A.1,3 (AUTHOR)
Zdroj:	Molecular Genetics & Genomic Medicine. Jan2023, Vol. 11 Issue 1, p1-13. 13p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.