Neurodevelopmental disorder with dystonia due to SOX6 mutations.

Autor:	Schneider, Susanne A.1 (AUTHOR) susanne.schneider@med.uni‐muenchen.de, Mueller, Christine2 (AUTHOR), Biskup, Saskia3 (AUTHOR), Fietzek, Urban M.1,4 (AUTHOR), Schroeder, Andreas Sebastian2 (AUTHOR)
Zdroj:	Molecular Genetics & Genomic Medicine. Dec2022, Vol. 10 Issue 12, p1-5. 5p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.