Genetic workup as a complementary tool for the diagnosis of primary complement component deficiencies: a multicenter experience.
Autor: | Shamriz, Oded1,2, Simon, Amos J.3, Frizinsky, Shirley4, Lev, Atar4,5, Megged, Orli6, Barel, Ortal7,8,9, Marcus, Nufar5,7,10, Tal, Yuval1, Somech, Raz4,5, Toker, Ori5,11 oritoker@szmc.org.il |
---|---|
Zdroj: | European Journal of Pediatrics. May2022, Vol. 181 Issue 5, p1997-2004. 8p. 2 Diagrams, 2 Charts, 1 Graph. |
Databáze: | Academic Search Ultimate |
Externí odkaz: | |
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje | K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit. |