Novel missense mutation of the TP63 gene in a newborn with Hay-Wells/Ankyloblepharon-Ectodermal defects-Cleft lip/palate (AEC) syndrome: clinical report and follow-up.
Autor: | Serra, Gregorio1 (AUTHOR) gregorio.serra@unipa.it, Antona, Vincenzo1 (AUTHOR), Giuffré, Mario1 (AUTHOR), Li Pomi, Federica1 (AUTHOR), Lo Scalzo, Lucia1 (AUTHOR), Piro, Ettore1 (AUTHOR), Schierz, Ingrid Anne Mandy1 (AUTHOR), Corsello, Giovanni1 (AUTHOR) |
---|---|
Zdroj: | Italian Journal of Pediatrics. 9/28/2021, Vol. 47 Issue 1, p1-6. 6p. |
Databáze: | Academic Search Ultimate |
Externí odkaz: | |
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje | K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit. |