Case report: exome sequencing achieved a definite diagnosis in a Chinese family with muscle atrophy.

Autor:	Jiang, Hui1,2,3 (AUTHOR), Guo, Chunmiao4 (AUTHOR), Xie, Jie1,2,3 (AUTHOR), Pan, Jingxin5 (AUTHOR), Huang, Ying1,2,3 (AUTHOR), Li, Miaoxin1,2,3,6,7 (AUTHOR) limiaoxin@mail.sysu.edu.cn, Guo, Yibin2,3,8 (AUTHOR) guoyibin@mail.sysu.edu.cn
Zdroj:	BMC Neurology. 3/2/2021, Vol. 21 Issue 1, p1-7. 7p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.