A cryptic splicing mutation in the INF2 gene causing Charcot‐Marie‐Tooth disease with minimal glomerular dysfunction.
Autor: | Echaniz‐Laguna, Andoni1,2,3 andoni.echaniz-laguna@aphp.fr, Latour, Philippe4 |
---|---|
Zdroj: | Journal of the Peripheral Nervous System. Mar2019, Vol. 24 Issue 1, p120-124. 5p. |
Databáze: | Academic Search Ultimate |
Externí odkaz: | |
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje | K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit. |