Limiting the Number of Potential Binding Modes by Introducing Symmetry into Ligands: Structure-Based Design of Inhibitors for Trypsin-Like Serine Proteases.

Autor: Furtmann, Norbert1,2, Häußler, Daniela1, Scheidt, Tamara1, Stirnberg, Marit1, Steinmetzer, Torsten3, Bajorath, Jürgen2, Gütschow, Michael1 guetschow@uni ‐ bonn.de
Zdroj: Chemistry - A European Journal. Jan2016, Vol. 22 Issue 2, p610-625. 16p.
Databáze: Academic Search Ultimate
Externí odkaz:
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje